Fisiograft – materiał do regeneracji ubytków kostnych na bazie kopolimeru kwasu poliglikolowo-polimlekowego
To całkowicie resorbowalny, w pełni syntetyczny biomateriał do stosowania w zabiegach regeneracji ubytków kostnych w chirurgii twarzowo-szczękowej, implantologii i periodontologii.
Dostępny w trzech postaciach: gąbki, proszku, żelu. Wszystkie trzy rodzaje można ze sobą dowolnie łączyć a tym samym uzyskać dowolny materiał wedle swoich potrzeb.
SKŁAD:
Fisiograft to w pełni syntetyczny, całkowicie resorbowalny kopolimer kwasu poliglikolowo-polimlekowego do stosowania w zabiegach periodontologii, implantologii oraz chirurgii twarzowo-szczękowej.
Fisiograft jest dobrze tolerowany biologicznie ze względu na fakt, że jego resorbcja następuje według reakcji chemicznych cyklu Krebsa.
Fisiograft jest materiałem, który łatwo poddaje się modelowaniu i kształtowaniu. Dostępne trzy formy materiały można ze sobą dowolnie łączyć i dzięki temu nadaje się do wypełniania niemal wszystkich rodzajów ubytków kostnych. Wybór postaci materiału zależy od decyzji lekarza i powinien być podyktowany klinicznymi wskazaniami oraz położeniem operowanych miejsc.
BIOMATERIAŁ DO REGENERACJI UBYTKÓW KOSTNYCH
- całkowicie syntetyczny
- całkowicie resorbowalny
- dostępny w trzech postaciach
- bezpieczny
Fisiograft gąbka
- Zanik tkanki kostnej po usunięciu zęba
- Opadanie wyrostka zębodołowego
- Odbudowa kości w miejscu resekcji
- Wypełnianie ubytków kostnych
- Przygotowanie miejsca pod implant
- Utrzymywacz przestrzeni z użyciem membran
Fisiograft proszek
- W pełni syntetyczny
- Największa na rynku wchłanialność (99%)
- Pełne wchłonięcie w okresie 4-6 miesięcy!
- Swobodne łączenie wszystkich form
- Łatwość aplikacji i doboru konsystencji
- Konkurencyjna cena
- Całkowicie wolny od ryzyka zakażenia krzyżowego patogenami takich chorób jak: BSE, AIDS, WZW
Fisiograft Żel
Pęknięcie korzenia przyśrodkowego
Przykładowy aspekt kliniczny ukazuje rozległą absorpcję kości (1), która wymaga ekstrakcji korzenia przyśrodkowego (2). Fisiograft żel jest umieszczany w miejscu poekstrakcyjnym. Po ponownym otwarciu po trzech miesiącach, pokazuje powstanie prawidłowej kości, odpowiedniej do implantacji (3). Aspekt kliniczny po założeniu implantu (4).
0,5 ML
W celu uzyskania wyczerpujących informacji odnośnie wskazań, przeciwwskazań, ostrzeżeń, środków ostrożności i powikłań należy zapoznać się z instrukcją użytkowania lub skontaktować z dystrybutorem.
